Beleidsprojecten

Common goals

Lysiac en Lysiac Institute werken aan uiteenlopende beleidsprojecten. Het uitgangspunt van de onderwerpen is een gemeenschappelijk doel met soms creatieve oplossingen om dat te bereiken.  Voorbeelden van projecten zijn hier te vinden:

  • Beleidsanalyses: we zijn meer dan 10 jaar “ACP-watchers” en maken ACP-analyses over het verloop van ACP-vergaderingen over maatschappelijke wegingen van geneesmiddelen en andere zorg
  • Publicaties en congresposters: publicaties en regelmatige bezoeken naar wetenschappelijke congressen als ISPOR, HTAi en EPA zijn een mooie gelegenheid om onze ideeën en beleidsprojecten te delen
  • Beleidsconcepten: bij het zoeken naar oplossingen voor knelpunten in de praktijk, ontwikkelen we soms nieuwe beleidsconcepten, die beleidsmakers kunnen inspireren

HTA training

Lysiac geeft trainingen, seminars en opleidingen op het gebied van Health Technology Assessment, zowel het beleid als de praktijk. Hierin wordt uitleg en inzicht gegeven in de systemen, de procedures en de (belangen van) betrokken organisaties.

De trainingen worden ontwikkeld voor patiëntenorganisaties, fabrikanten, artsen en ook voor andere belangstellende organisaties.

AI dossier support

Naast het helemaal ‘handmatig’ schrijven kan het FT dossier ook opgestart worden met behulp van een AI-tool. Met deze tool wordt een basis dossier opgesteld in de template van het Zorginstituut voor FT-dossiers. Deze AI-tool schrijft zelf een dossier en gebruikt daarvoor onder meer de studies uit de sytematic literature review. Hiermee maak je meteen een grote stap op weg naar een vergoedingsdossier. Veel van het (schrijf)werk is dan al gedaan zodat de mensen meer tijd hebben om het verder af te maken.

 

 

 

FE modelling

Voor de ontwikkeling van FE modellen werken we samen met de verschillende model ontwikkelaars (al dan niet verbonden aan een universiteit) en vaak ook met de ontwikkelaars van het ‘global model’ zodat dit in Nederland toegepast kan worden. Lysiac zorgt er dan voor dat het dossier, het model en de algehele strategie op één lijn liggen zodat er een consistente boodschap is.

FE dossier

Voor de ontwikkeling van het FE dossier werken we (vast) samen met ervaren schrijvers en gespecialiseerde adviesbureaus. Afhankelijk van de benodigde expertise kan snel een team samengeteld worden, waar nodig ook in internationaal verband. Lysiac coördineert de verschillende dossier onderdelen en zorgt ervoor dat alle onderdelen op één lijn liggen.

FT dossier

Voor de ontwikkeling van het FT dossier werken we (vast) samen met ervaren schrijvers. Afhankelijk van de benodigde expertise kan snel een team samengesteld worden, waar nodig ook in internationaal verband. Zie ook “AI dossier support”.

Medical writing

Voor de ontwikkeling van (medische en wetenschappelijke) teksten werken we samen met vaste, ervaren professionele schrijvers. Bij opdrachten waarbij sprake is van veel schrijf- en uitzoekwerk wordt het grootste deel van die werkzaamheden uitgevoerd door deze ervaren professionals (veelal apothekers of farmaco-economen).

Drs. Evelien Yap, apotheker

Evelien Yap is sinds 2011 partner bij Lysiac en is gespecialiseerd in vergoeding en toegang tot behandelingen.

Als apotheker met een master in health services research en ruime ervaring in de farmaceutische industrie, heeft Evelien expertise op het gebied van market access, prijs- en vergoedingsvraagstukken, health economics, onderhandelingen en stakeholder engagement. Door strategisch inzicht te combineren met diepgaande kennis van vergoedingssystemen en beleidsontwikkelingen, ondersteund door ervaring in regulatory affairs, zorgt zij voor een solide onderbouwing voor patiëntentoegang.

Met een innovatieve blik en gedreven door kwaliteit en integriteit, zet ze zich in voor optimale toegang van patiënten tot de behandelingen die ze nodig hebben.

Drs. L.G. (Bart) van der Lelie

Lysiac is in 2010 opgericht door Bart van der Lelie, specialist in gezondheidszorgbeleid. Met als achtergrond moleculaire biologie, werkt hij op het snijvlak van wetenschap, beleid en praktijk. Hij heeft directie ervaring in de farmaceutische industrie op het gebied van HTA, prijsstelling, overheidsrelaties en communicatie. Bart is gedurende zijn loopbaan steeds direct betrokken geweest bij beleidsontwikkelingen, onder meer als lid van de technische consultatie van de Nederlandse Zorgautoriteit en als voorzitter van diverse commissies en binnen koepelorganisaties. Door het structureel bijwonen en analyseren van overleggen van de Tweede Kamer, ACP en Zorginstituut en door in contact te zijn met betrokken veldpartijen richt hij zich op werkbare oplossingen. Zijn doel blijft altijd tijdige toegang tot passende behandelingen voor patiënten.